| 研究課題/領域番号 |
21K09837
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
田中 志典 東北大学, 大学病院, 講師 (60637958)
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| 研究分担者 |
水田 健太郎 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40455796)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 舌下免疫療法 / 樹状細胞 / 制御性T細胞 / 免疫寛容 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、卵白アルブミンをモデル抗原とするマウスアレルギーモデルを用いて、舌下免疫療法の効果を増強させる手法の開発を目指した。まず、舌下免疫療法の作用機序として重要な制御性 T 細胞の誘導効率を上げる免疫賦活剤候補としてレチノイン酸やナイアシン、酪酸、ラパマイシンを検討したところ、ラパマイシンの投与により舌下免疫療法での制御性 T 細胞誘導効率の向上が認められた。舌下免疫療法による食物アレルギー治療モデルでは、舌下免疫療法が治療効果を発揮するために 10 週間を要した。そこで上記候補物質の投与により治療期間を 3 週間に短縮可能か検討したが、良好な結果は得られなかった。
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| 自由記述の分野 |
免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
舌下免疫療法は抗原（アレルゲン）を舌下粘膜から吸収させ、体質の改善を図る根本的なアレルギー治療法である。花粉症などアレルギー性鼻炎の治療法として普及しているが、現行のプロトコールでは数年に渡り毎日の舌下投与が必要である。舌下免疫療法の治療効果を増強する免疫賦活剤を発見できれば、治療期間の短縮や、食物アレルギーなど適応症の拡大につながる可能性があり、社会的意義は大きい。ラパマイシンは舌下免疫療法による食物アレルギー治療モデルでの有効性は示されなかったが、制御性 T 細胞誘導効率は明確に向上させたため、有望な候補物質として今後さらなる研究が期待される。
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