| 研究課題/領域番号 |
21K09892
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
神野 友樹 大阪大学, 大学院歯学研究科, 招へい教員 (10839202)
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| 研究分担者 |
北川 晴朗 大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (50736246)
壷井 莉理子 大阪大学, 大学院歯学研究科, 特任助教(常勤) (20827430) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | バイオフィルム / 酵素 / フィラー / 歯科材料 / 菌体外多糖 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、まず、多孔質フィラーに、各種反応性官能基を用いてデキストラナーゼまたはフルクタナーゼを共有結合（固定化）させ、デキストラナーゼおよびフルクタナーゼを担持したシリカ系多孔質フィラーを作製した。さらに、確定した条件で作製した各酵素担持フィラーを歯面コーティング用のレジン系材料に配合し、抗バイオフィルム効果の検討を行った。
まず、酵素担持のための反応性官能基をフィラーに結合させるため、3種類の各シリカフィラーに対して、3-アミノプロピルトリエトキシシランを75度の蒸留水中で3時間反応させることでシランカップリング処理を行った後、グルタルアルデヒドと反応させ、フィラー表面にアルデヒド基を結合させた。次に、3-アミノプロピルトリエトキシシラン－グルタルアルデヒドによる表面処理を行ったフィラーをデキストラナーゼまたはフルクタナーゼの水溶液に24時間浸漬し、デキストラナーゼまたはフルクタナーゼ担持フィラーを作製した。デキストラナーゼまたはフルクタナーゼを担持した各フィラーをデキストランおよびイヌリン溶液中に浸漬し、3,5-Dinitrosalicylic acid (DNS)法により還元糖を定量し、多孔質シリカフィラーに対してデキストラナーゼおよびフルクタナーゼが酵素活性を維持した状態で担持されていることを確認した。そこで、デキストラナーゼおよびフルクタナーゼの酵素活性が維持された各担持フィラーを種々の比率で歯面コーティング用レジン材料に配合し、Streptococcus mutansバイオフィルムに対する抗バイオフィルム効果を検討したが、バイオフィルム形成を抑制する効果は認められなかった。
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