| 研究課題/領域番号 |
21K10065
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
野口 誠 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (50208328)
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| 研究分担者 |
山崎 学 新潟大学, 医歯学系, 講師 (10547516)
藤原 久美子 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (60404737)
冨原 圭 新潟大学, 医歯学系, 教授 (70404738)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 口腔癌 / 浸潤 / 免疫療法 / 免疫抑制性細胞 |
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| 研究実績の概要 |
骨髄由来免疫抑制性細胞（MDSC）は腫瘍局所で破骨細胞分化を促進機序、腫瘍局所におけるMDSCの特異的標的化について、C3H/HeNマウス由来の口腔扁平上皮癌NR-S1K細胞およびSCCVII細胞と同マウスを用いシンジェニック口腔癌モデルを作製し、以下の内容について3年計画で検証を予定している。
１．口腔扁平上皮癌担癌宿主におけるMDSCの形質や機能の特性とその標的化を検証する。
２．MDSCの標的化戦略に基づいて抗腫瘍効果を、マウスモデルを用いた治療実験で検証する。研究代表者の先行研究で、低用量ゲムシタビン投与が、口腔癌担癌マウスの腫瘍組織から、MDSCを選択的に除去することを明らかとした。また、口腔癌マウス由来のMDSCでは、PD-L1の発現が増強し、免疫抑制機能に重要な役割を果たしていることを明らかとした。そこで、以下のような治療実験を行う。
コロナ禍のため動物実験が思うように進ま図にいるが、ここ数年間の感染状況を例に今後は年間に計画的なスケジュールをたて遂行する予定である。しかしながら、ヒト口腔癌患者のMDSCサブセットを同定したことでPD-1免疫チェックポイント阻害剤投与後の２に対するヒトでの検証が可能となり継続中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コロナ禍のため動物実験が思うように進まずにいるが、ここ数年間の感染状況を例に今後は年間に計画的なスケジュールをたて遂行する予定である。しかしながら、ヒト口腔癌患者のMDSCサブセットを同定したことでPD-1免疫チェックポイント阻害剤投与後の２に対するヒトでの検証が可能となり継続中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
コロナ禍のため動物実験が思うように進まずにいるが、ここ数年間の感染状況を例に今後は年間に計画的なスケジュールをたて遂行する予定である。しかしながら、ヒト口腔癌患者のMDSCサブセットを同定したことでPD-1免疫チェックポイント阻害剤投与後の２に対するヒトでの検証が可能となり継続中である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍のため動物実験が思うように進まずにいるが、ここ数年間の感染状況を例に今後は年間に計画的なスケジュールをたて遂行する予定である。しかしながら、ヒト口腔癌患者のMDSCサブセットを同定したことでPD-1免疫チェックポイント阻害剤投与後の２に対するヒトでの検証が可能となり今後も継続中である。
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