| 研究課題/領域番号 |
21K10078
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| 研究機関 | 九州歯科大学 |
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研究代表者 |
茂山 幸代 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (10794480)
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| 研究分担者 |
古株 彰一郎 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (30448899)
原野 望 九州歯科大学, 歯学部, 講師 (50423976)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 悪性黒色腫 / BMP / Wnt |
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| 研究実績の概要 |
悪性黒色腫（メラノーマ）は口腔粘膜にも発生する悪性度の高い悪性腫瘍であり，肺や骨などに容易に転移するため予後が悪い．近年，抗PD-1抗体nivolumabなどの免疫チェックポイント阻害剤の登場により治療成績が向上してきたが，これら薬剤が免疫関連有害事象をもたらしたり，適応症例が限られたりするなど依然として新たな治療法を確立する必要性がある．
BMPはTGF-βスーパーファミリーに属するサイトカインで発生や細胞増殖・分化，アポトーシスなどのさまざまな生命現象に関与する．ヒトメラノーマでは正常な表皮メラノサイトよりもBMPやBMP受容体の発現量が増加し（Rothhammer T et al., 2005; 2007），さらに，BMPはメラノーマのマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）を活性化して，細胞移動や浸潤を促進することも報告されている（Rothhammer T et al., 2005; 2008）．
Wnt4は19種類あるWntファミリーの１つで，β-カテニン経路とβ-カテニン非依存性経路の両方ともを活性化する．さらに，さまざまな細胞でWnt4はBMP2の下流で働くことが知られているが（Zhang HL et al., 2018），メラノーマにおけるWnt4の機能は全くわかっていない．
そこで今回メラノーマの細胞挙動におけるWnt4の役割を解明することを目的としている．しかし，今年度は期間の大部分を産前産後の休暇と育児休業に充てていたため，研究をほとんど進めることができなかった．ただし，全体の研究機関としては一年延長してもらったため当初の予定を完結できると考えている．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
今年度は期間の大部分を産前産後の休暇と育児休業に充て，研究をほとんど進めることができなかったため．
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| 今後の研究の推進方策 |
来年度はIn vivoの研究を中心に行なっていく．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
期間の大部分を産前産後の休暇と育児休業に充てていたため，研究をほとんど進めることができなかった．ただし，全体の研究機関としては一年延長してもらったため当初の予定を完結できると考えている．
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