研究課題/領域番号 |
21K11385
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研究機関 | 防衛大学校(総合教育学群、人文社会科学群、応用科学群、電気情報学群及びシステム工学群) |
研究代表者 |
蒔苗 裕平 防衛大学校(総合教育学群、人文社会科学群、応用科学群、電気情報学群及びシステム工学群), 総合教育学群, 准教授 (00706632)
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研究分担者 |
鴻崎 香里奈 日本体育大学, 保健医療学部, 助教 (30739769)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | 神経筋接合部 / レジスタンス運動 / mTORC1 |
研究実績の概要 |
神経筋接合部(NMJ)は、神経と筋の間の情報伝達部であり、加齢に伴い変性・消失する。レジスタンストレーニングは、有効なサルコペニア対策として従来より用いられているが、NMJにもたらす効果については不明な点が多い。近年、mTORC1がNMJ形成に重要な役割を持つ可能性が示されているが、運動によるmTORC1活性化がNMJ形成に及ぼす影響は明らかになっていない。そこで本年度は、レジスタンス運動後のmTORC1活性化とNMJ関連因子の関係について検討した。 麻酔下において、11週齢のSprague-Dawley系雄ラットの右後肢腓腹筋に対して経皮的電気刺激を与え、等尺性最大筋収縮を引き起こした(3秒×10回収縮×5セット,セット間休息5分)。筋収縮後に筋サンプルを採取し、ウエスタンブロッティング法およびRT-PCR法を用いてmTORC1活性とNMJ形成に関連する因子について検討した。その結果、レジスタンス運動はmTORC1の活性化およびアセチルコリン受容体サブユニットの発現変動およびNMJ形成に関与する因子の発現変動を引き起こすものの、それぞれの事象が生じるタイミングは一致しなかった。このことから、レジスタンス運動後のアセチルコリン受容体サブユニットの発現変動はmTORC1活性化と独立して生じる可能性が示された。この仮説を検証するため、レジスタンス運動とmTORC1阻害剤投与を組み合わせた検討を現在行なっている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
実験動物や運動モデルについて再検討が必要となったため。
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今後の研究の推進方策 |
mTORC1阻害剤やmTORC1とmTORC2の両方を阻害する薬物を用いた検討を行い、レジスタンス運動後のmTORシグナル活性化とNMJ関連因子活性化との関係について検討する。さらに、老齢動物を用いた検討に向けての準備を行う。
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次年度使用額が生じた理由 |
現存の消耗品等を用いたため差額が生じた。次年度は対面型の学会開催が予定されているため、旅費として使用する計画である。
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