| 研究課題/領域番号 |
21K11719
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
輿石 一郎 群馬大学, 大学院保健学研究科, 教授 (20170235)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | フェロトーシス / サルフェン硫黄供与体 / 活性イオウ分子種 / トリスルフィド化合物 / 虚血再灌流障害 |
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| 研究実績の概要 |
虚血再灌流障害により誘導される細胞死はフェロトーシスによると考えられる。多くの組織は、小規模な虚血再灌流を常に繰り返している。その結果、永年にわたる実質細胞・血管内皮細胞等の慢性的な障害が、結果的に生活の質を低下させ、健康寿命の短縮をもたらしている。フェロトーシスは、細胞内グルタチオンの枯渇により引き起こされるが、その根本的要因は、細胞外からのシスチンの取り込み能の低下による。シスチンの取り込みを担うのがグルタミン酸との逆行性トランスポーターであるSystem Xc-である。我々は、令和３年度の成果として、System Xc-の阻害剤であるエラスチンで処理したFibrosarcoma細胞株HT1080細胞を用い、ニンニクの抽出成分であるジアリルトリスルフィド（DATS）、キャベツ、ブロッコリーおよびネギの抽出成分であるジメチルトリスルフィド（DMTS）によるフェロトーシス細胞死への影響評価を行った。DATSおよびDMTSに共通した特性は、サルフェン硫黄供与体として機能することである。その結果、いずれもエラスチン誘導フェロトーシス細胞死を抑制し、これらサルフェン硫黄供与体がフェロトーシス細胞死を抑制することが確認された。令和４年度は、これらサルフェン硫黄供与体が如何なる機序によりフェロトーシス細胞死を阻害するのかについて検討を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
令和３年度の研究では、HT1080細胞に、エラスチンと同時にDATSあるいはDMTSを添加することでフェロトーシス細胞死が抑制することを明らかにした。HT1080細胞をエラスチンで処理すると、処理後4時間では、視細胞は確認されないが、細胞内グルタチオンは未処理細胞の20％程度にまで低下していた。この低下は、細胞によるグルタチオンの排出によることが知られている。排出されたグルタチオンは、γ-グルタミルトランスペプチダーゼおよびジペプチダーゼによりシステイニルグリシンを経て構成アミノ酸にまで分解されるが、システイニルグリシン及びシステインは細胞外において速やかに酸化体であるジスルフィド化合物に酸化される。令和４年度は、細胞内グルタチオン濃度が20％にまで低下したHT1080細胞をDATSあるいはDMTSで処理することで、その後のフェロトーシス細胞死が抑制されるか否かについて検討した。その結果、DATSおよびDMTS共に、フェロトーシス細胞死を阻害した。さらに大変興味深いことに、20％にまで低下したグルタチオン濃度がほぼエラスチン未処理群にまで回復していた。しかしながら、ジアリルジスルフィド（DADS）には、フェロトーシス細胞死阻害作用ならびにグルタチオン濃度回復作用は認められなかった。また、硫化水素およびシステインはフェロトーシス細胞死を阻害するが、グルタチオン濃度回復作用は認められなかった。これらの結果より、DATSおよびDMTSのサルフェン硫黄供与体としての作用が、細胞内へのシスチンの取り込み能を回復させていることが明らかとなった。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和５年度は、エラスチン処理によりグルタチオン濃度が20％にまで低下したHT1080細胞をDATSおよびDMTSで処理することでグルタチオン濃度が回復する機序について検討する。細胞内では、System Xc-の阻害によりグルタチオン合成に必須のシステインが枯渇しているものの、細胞外ではほぼ200μMのシスチンが存在している。すなわち、グルタチオン濃度の回復には細胞外シスチンの取り込みが欠かせない。研究の中心としてSystem Xc-の発現亢進と、サルフェン硫黄供与体であるDATSおよびDMTSの作用との関係について焦点を絞り検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和３年度における新型コロナ渦での入講制限などにより、新たな実験準備ができなかった。その繰越額で予定していた実験を令和5年度に実施する。
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