研究課題
トリチウム告示濃度限度である60 Bq/mlから、その100倍高い濃度までの範囲でトリチウムを30日間処理し続けたヒト正常上皮由来不死化細胞 (RPE1-hTERT)ヘのトリチウムの取り込みとリン酸化H2AX/53BP1の共局在フォーカスを指標とするDNA二重鎖切断の出現を解析した。トリチウムはトリチウム水と、トリチウム標識グルタミン、パルミチン酸、チミジンの有機結合型化合物を使用した。60 Bq/mlのトリチウム水処理では共局在フォーカス数は有意に増加しなかったが、600 Bq/mlと6,000 Bq/mlではフォーカスの増加が観察され、増加するまでに要する日数はトリチウム水濃度依存的に短縮した。細胞内のトリチウム濃度は処理開始数時間後からフォーカスが増加するまでの期間は変化が無かったことから、トリチウムの細胞内への取り込み量以外の要因によってDNA二重鎖切断が誘発された可能性が示された。有機結合型トリチウムは、有機物の種類によってトリチウム取り込み量とフォーカス増加数が異なり、特に細胞内取り込みが最も多かったパルミチン酸よりも取り込み量が少ないチミジン処理時にフォーカスが多く増加した。トリチウムの細胞内局在を調べると細胞内パルミチン酸とチミジンのそれぞれ9割が細胞質と細胞核で検出された。細胞内トリチウム量に依存して影響が発現すると考えられてきたが、有機結合型トリチウムに関しては細胞内取り込み量に加えて細胞内局在が細胞影響の発現を推定するための重要な要素になることが示された。
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Radiation Protection Dosimetry
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