研究課題
本研究では、有機正極活物質の電解液に対する溶解性の高さを改善し、高い容量、高いサイクル特性、高いエネルギー密度を同時に満たす有機分子の開発を目指している。令和４年度は、はじめに、R3年度に合成したテトラチアフルバレン（TTF）の周辺部に4つのトリフェニルアミン部位を有する分子（4TPA-TTF）の重合機構について、SEMやNMRを用いて解析した。また、4TPA-TTFや2つのトリフェニルアミン部位で置換されたTTF誘導体（2TPA-bzTTF）が優れたレート特性を示すことを見出した。次に、さらなる電池の高容量化を目的に、2つのPhMeNC6H4基を有するTTF誘導体（2PhMeNC6H4-bzTTF）を合成し、酸化還元挙動をサイクリックボルタンメトリー法により調査した。その結果、R3年度に合成した4TPA-TTFと同様に、マルチスキャンした場合に電流値の継続的な上昇が観測され、酸化還元電位測定中に電解重合が進行していることが確認できた。X線構造解析にも成功し、電極中における活物質分子の結晶構造に関する知見を得ることができた。2PhMeNC6H4-bzTTFを正極活物質とする電池の充放電特性を測定したところ、初期放電容量は127mAh/gと理論容量の73%、100サイクル後の容量維持率は35%であった。R3年度に合成した2つのトリフェニルアミン部位で置換された分子（2TPA-bzTTF）と比較すると、重合部位として働くフェニル基の存在量が少ないと電池の内部での重合が十分に進行しないために活物質が電解液に溶解していることが示唆された。
2: おおむね順調に進展している
R4年度は、電池の高容量化を目的に、R3年度に開発した分子の構造をチューニングした2PhMeNC6H4-bzTTFに成功した。X線構造解析に成功し、電極中における活物質分子の結晶構造に関する知見を得た。また、酸化還元電位測定中に電解重合が進行していることを確認し、充放電特性のデータを得たことなど、当初の計画通り順調に研究が進んでいる。
今後も引き続き、当初の計画通り、より高い容量を示す有機正極活物質として、フェニルアミン部位やヘテロ環を有するTTF、ピラン、チオピランの合成に取り組む。合成に成功した分子について、酸化還元挙動を解明すると共に、それらを正極活物質とする電池を作製し充放電特性を評価する。また、それらのレドックス反応について解析する。
R4年度は、金額の大きい設備備品や一部の効果な消耗品の購入を見送ったため、また、スケールアップ合成や新規分子の合成も研究室の在庫試薬で賄うことができたため、次年度使用額が生じた。打ち合わせを全てオンラインとしたため、旅費も使用しなかった。R5年度は、新たに試薬を購入して新規分子を合成する。合成には高価な試薬を用いるため、試薬代として約2000千円使用予定である。年間約3回の学会参加や年間2回の打ち合わせのために旅費として約1000千円を使用予定である。また、学会登録費や英文校閲、学内・学外の機器使用料として約500千円使用予定である。
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巻: - ページ: -
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