研究課題
バキュロウイルスは、宿主細胞の機能を高度に制御し、自身の増殖を遂行する。その最たるものは、細胞タンパク質の合成の遮断と、単一のウイルスタンパク質 (ポリへドリン) の爆発的な発現誘導であり、感染の最終段階では、ポリへドリンは結晶体を形成し、その量は細胞の全タンパク質量の約30-50%という驚くべき割合になる。しかし、大量発現を担う分子機構の詳細は解明されていない。本研究は、バキュロウイルスが単一のウイルスタンパク質の大量発現を担う分子機構の解明を目的として行われ、本年度と研究期間全体を通じて以下の成果を得た。①タンパク質合成を担うリボソームに着目した解析: ショ糖密度勾配遠心法によるリボソームの分画の検討を進めたが、分画の再現性が低いという問題が生じた。そこで、本年度は、サイズ排除クロマトグラフィ (SEG) を利用したリボソームの分画について検討した。カイコ由来培養細胞 (カイコ細胞) を用いた検討の結果、SEGを用いると再現度高く分画できることがわかった。SEGによるバキュロウイルス感染カイコ細胞におけるリボソームのプロファイルの調査を行った結果、感染に伴うリボソーム量の増加が示唆され、バキュロウイルスの感染により、細胞のリボソームの生合成量が増加する可能性が示された。②バキュロウイルス感染を負に制御する機能をもつ宿主タンパク質: 我々の研究室で進めているカイコ細胞のバキュロウイルス感染に対する応答の解析から、バキュロウイルス感染を負に制御する機能をもつと予測される宿主 (カイコ) のタンパク質DHX9 (Bm-DHX9) を見出し、当初の研究計画とは異なる方向性からのアプローチを進めた。その結果、Bm-DHX9の発現を抑制すると、ウイルスタンパク質の発現量が有意に増加することが明らかとなり、本年度、この成果をまとめた論文を国際誌に発表した。
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すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (7件) (うち国際学会 1件、 招待講演 1件)
Developmental & Comparative Immunology
巻: 147 ページ: 104897～104897
10.1016/j.dci.2023.104897
