| 研究課題/領域番号 |
21K15293
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
宮田 大資 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90844415)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 薬物相互作用 / ABCG2/BCRP / トランスポーター / フェブキソスタット / 骨髄抑制 |
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| 研究実績の概要 |
ABCG2は薬物の体内動態や毒性の制御を担うトランスポーターである。研究代表者は、これまでに、高尿酸血症治療薬であるフェブキソスタットが臨床上到達し得る濃度域においてABCG2を阻害することを明らかにした。本研究では、フェブキソスタットによるABCG2阻害の臨床的重要性を有害事象発現の観点から明らかにすることを目的とする。
本年度（令和4年度）は、主に東京大学医学部附属病院のカルテ調査を進めた。予備調査として、R-CHOP施行患者33名を対象とし、高用量（40mg以上）のフェブキソスタット投与の有無とR-CHOP投与後の白血球および好中球減少の程度の関連を調査した。その結果、少数例ではあるものの、特にR-CHOPの治療強度が強い患者群において、高用量フェブキソスタットの投与がGrade4の好中球減少と関連する傾向を見出した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
カルテ調査において期待に沿った結果が得られているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続きカルテ調査を行い、フェブキソスタット投与の有無と骨髄抑制に関する臨床的な知見を得る。
またAbcg2 KOマウスの交配を進め、カルテ調査で期待される結果が得られ次第、in vivo実験を実施していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
カルテ調査を先行して進めたため。繰り越し分は次年度の動物及び細胞実験に用いる予定である。
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