| 研究課題/領域番号 |
21K15301
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| 研究機関 | 帝京平成大学 |
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研究代表者 |
清水 芳実 帝京平成大学, 薬学部, 助教 (70633931)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ビフィズス菌 / メソテリン / 薬物送達システム / イムノトキシン / 悪性胸膜中皮腫 / 遺伝子治療 / 一本鎖抗体 / 低酸素環境 |
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| 研究実績の概要 |
本研究課題では、予後が極めて不良である悪性胸膜中皮腫(MPM)に対する組換えビフィズス菌による抗腫瘍効果を評価することで、MPMに対する新たな治療法を確立することを目指している。
2022年度は、MPMで発現が上昇することが知られているMesothelin(MSLN)に着目し、以下の事を実施した。
1)MSLNに結合する一本鎖VHH抗体について、細菌由来の毒素を結合させたイムノトキシンを作製した。作製したイムノトキシンは、MPM由来細胞株に対して、強い細胞傷害活性を示した。一方で、中皮細胞株に対しては、傷害活性を示さなかった。
2)前述のイムノトキシンを分泌する組換えビフィズス菌を作製し、培養上清中に目的の分子が分泌され、活性を有していることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定通り、イムノトキシンの作製と活性評価、及びイムノトキシンを分泌する組換えビフィズス菌を樹立することが出来た。また、これまでの研究成果をまとめて、学会発表を2件を行うことが出来たため、本研究課題は、おおむね順調に進展している、と判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究計画に沿って、樹立した組換えビフィズス菌を用いて、担癌マウスでの抗腫瘍活性を評価する予定である。合わせて、組換えビフィズス菌の腫瘍への集積性を定性的及び定量的に評価することを計画している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入を予定していた試薬の納品が年度内に間に合わなかったため、差額が生じた。
差額分については、次年度の試薬購入費用に充てる予定である。
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