細胞表面タンパク質の網羅的解析を基盤とした卵巣がん新規診断・治療標的の同定

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K15386
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分49020:人体病理学関連
• 研究機関: 福島県立医科大学
• 研究代表者: 小林 信 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (60761947)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 卵巣癌 / 予後マーカー / 細胞表面タンパク質 / プロテオミクス

研究成果の概要

卵巣漿液性癌の細胞表面に発現するタンパク質を約9000個同定した。その中から卵巣癌の細胞表面タンパク質シグニチャーを構成する31個の分子群を絞り込み、卵巣がんに突出して高発現するSpondin-1 (SPON1)に着目した研究を展開した。まず特異抗体を作製し、卵巣がん外科切除標本を免疫染色したところ、SPON1の発現は様々な臨床病理学的因子と正に相関し、卵巣癌の独立した予後因子であることを明らかにした。さらに卵巣癌細胞株の培養上清や腹水における分泌も確認し、SPON1は卵巣がんの予後マーカーのみならず血清診断マーカーとしても有用であることを明らかにした。

自由記述の分野

人体病理

研究成果の学術的意義や社会的意義

細胞表面タンパク質は、がんの診断・治療標的候補として有望な分子群が濃縮されていると考えられる。しかしながら、実際に卵巣癌細胞の表面に発現するタンパク質を詳細に解析した報告は少ない。本研究で着目したSPON1は、自身が組織診断・予後マーカー、血清診断マーカー、治療標的としての可能性を持つ。従って本研究で確立した細胞表面タンパク質の網羅的同定法は、卵巣癌の新規バイオマーカーの獲得法として有用である。また我々が絞り込んだ他の分子群についても同様に卵巣癌の新規バイオマーカーや治療標的としての有用性が示唆され、卵巣癌の予後延長に寄与できることが期待される。