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赤痢アメーバで多様化したレトロマー構成因子の機能解明を目指した本研究により、いくつかの構成因子特異的機能が明らかとなった。特筆すべきは、Vps35-1がレトロマーの貪食胞への動員を制御していること、Vps35-2が病原因子である分泌されたシステインプロテアーゼの活性を制御していることが明らかになったことである。また、それぞれの構成因子が異なるレトロマーのコア複合体を形成し、異なるコア複合体同士で二から四量体を形成していることである。本研究により、レトロマーの高度に複雑な複合体の構成とその異なる機能の一旦、特にVps35-1, Vps35-2が明らかとなった。
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