| 研究課題/領域番号 |
21K15592
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| 研究機関 | 島根大学 |
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研究代表者 |
飯田 雄一 島根大学, 学術研究院医学・看護学系, 助教 (50734985)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | がん免疫療法 / CCL19 / 間葉系幹細胞 / 同種移植細胞療法 |
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| 研究実績の概要 |
我々はこれまでに、マウス骨髄から単離した間葉系幹細胞にケモカインCCL19遺伝子を導入したCCL19発現間葉系幹細胞(MSC/CCL19)を樹立してきた。担がんマウスを用いて抗腫瘍効果を検討したところ、MSC/CCL19局所投与群で顕著な腫瘍抑制効果を認めた。本課題では、MSC/CCL19の他家移植の可能性を検討するべく、同種担がんマウスを用いて実験を行った。
初めに、アロMSCの腫瘍残存性を調べるため、BALB/c由来CT26がん細胞およびアロ（C57BL/6由来）MSC/CCL19をBALB/cマウスに皮下接種し、PCR法を用いて経時的にアロMSCの腫瘍内残存性を確認した。比較対象として接種したアロ線維芽細胞は接種後8日後で残存を確認できなかったのに対し、アロMSC/CCL19は8日後でも解析した全ての個体で腫瘍内に残存していた。また、治療モデルにおいて、CT26を皮下接種して14, 16日後にアロ(C57BL/6由来)MSC/CCL19を局所投与した実験では、全ての個体（7/7）で腫瘍を拒絶した。これら腫瘍拒絶したマウスの脾細胞にはH-2bに対するアロ反応性 T細胞が誘導されていた。アロMSC/CCL19の局所投与は顕著な抗腫瘍効果を発揮し、この腫瘍抑制にはアロ反応性T細胞によるbystander効果の可能性も示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究マテリアルの準備、実験計画書等の準備がスムーズに進み、進捗に問題なく実験が遂行できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
抗腫瘍効果のメカニズムとして、アロ反応性のT細胞bystander効果による可能性が示唆されたが、今後は抗腫瘍効果を発揮するエフェクター細胞の同定を行いたい。具体的にはフローサイトメトリーによる腫瘍浸潤細胞の解析および所属リンパ節内で腫瘍特異的T細胞が誘導されているかを検討したい。さらに、異なるいくつかのがん腫モデルを用いて抗腫瘍効果を検討したい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
マウス購入費を次年度に持ち越すため。
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