研究課題/領域番号 |
21K15599
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研究機関 | 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所) |
研究代表者 |
志田 隆史 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (10883267)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2026-03-31
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キーワード | リボソーム / rRNA / FIR / 腫瘍診断 / がん治療 |
研究実績の概要 |
c-myc遺伝子転写抑制因子FIR(Far-upstream element-binding protein-interacting repressor)(別名PUF60)がc-myc遺伝子の発現増大をもたらす機序として,FIRの転写抑制部位のexon 2を欠損したスプライシング変異 (FIRΔexon2) が発現し,ドミナントネガティブ効果によりc-myc遺伝子の転写が活性化していることを見出している.
近年,リボソームの構成タンパク質が癌細胞や希少疾患では正常細胞と異なっていることが報告されており,FIRおよびFIRΔexon2も多くのリボソームタンパク質の発現(rRNAやRPレベル)に影響を与えることがRNA-Seqの検討で示唆されている.このことから,FIRおよびFIRΔexon2は癌におけるリボソームの不均一性に関与していると考えられる.
癌や希少疾患のリボソームタンパク質の構成の発現量,組み合わせの変化,リボソームタンパク質の遺伝子変異などが起こっていることが報告されているが,臨床検体における詳細は不明の点が多い.本研究では肝細胞がん株を用いて,リボソームタンパク質をmRNA,およびタンパク質レベルで検出する系を作製して検討を行う.
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
所属の変更に伴い進捗の遅れがある.
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今後の研究の推進方策 |
これまで得られたデータより,リボソーマルRNAの中からターゲットを絞り込み,解析を進めていく予定である.近年,リボソームの構成タンパク質が癌細胞や希少疾患では正常細胞と異なっていることが報告されており,リボソームの変化を観察することは診断補助につながる可能性を考えている.
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次年度使用額が生じた理由 |
異動に伴い、実験が遅れている。 使用計画については、実験にかかわる物品購入に使用する予定である。
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