研究課題
本研究では肝細胞がん患者における薬物療法前後での循環腫瘍細胞(CTC)の定量性、及びがん進展関連遺伝子の発現を網羅的に解析することで肝細胞がんの進展・薬物療法による早期治療効果の判定に関わる新規バイオマーカーの同定や評価法開発を目的とした。Atezolizumab-Bevacizumab併用療法肝がん症例の治療前,3週後,効果判定時に末梢血よりRosetteSep(STEMCELL Technologies)でCTCを濃縮,BD FACS Aria IIを用いて細胞表面マーカー(CD45,CD90,CD133,PanCK,EpCAM,Vimentin)を解析,CD45陰性かつPanCK陽性細胞をCTCと定義した.CTCからRNAを抽出しがん進展に関連する373遺伝子の発現変化を次世代シーケンサー(NGS)で解析,GSEA(Gene Set Enrichment Analysis)でパスウェイ解析を行った.PR群のCTC数は治療経過で減少し(p=0.01),効果判定時はPD群と比較し有意に低値であった(p<0.01).細胞サブセット解析でPD群は治療前Vimentin陽性CTC数が多かった.NGS解析ではPR群のCTCはアポトーシス経路関連遺伝子(FAS,TP53)の発現が,PD群ではTGF-β経路関連遺伝子(TGF-β1,SMAD2)の発現が有意に上昇していた(p<0.05).肝がん複合免疫療法において治療効果に応じてCTC数の変動を認めた.さらにCTC発現解析により細胞内アポトーシス経路やTGF-β経路に関連する遺伝子発現が治療効果と相関することが示された.以上の結果より肝がん複合免疫療法中における循環腫瘍細胞はがん進展・治療耐性を予見する有用なバイオマーカーとなる可能性が示唆された.
2: おおむね順調に進展している
CTC解析について比較的順調に症例蓄積がなされている。
症例をさらに蓄積するとともに、肝がん進展に関わる因子としてCTCにおける上皮間葉転換,幹細胞能や増殖能に関連する遺伝子発現等についても網羅的遺伝子発現解析を検討している。
すべて 2023 2022
すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 4件)
Clin J Gastroenterol.
巻: 16 ページ: 270-278
10.1007/s12328-023-01755-4.
Biomed Pharmacother.
巻: 162 ページ: 114592
10.1016/j.biopha.2023.114592.
巻: 15(3) ページ: 611-616
10.1007/s12328-022-01620-w.
巻: 15(5) ページ: 913-919
10.1007/s12328-022-01676-8.
巻: 15(5) ページ: 876-880
10.1007/s12328-022-01680-y.
Medicine (Baltimore)
巻: 101(39) ページ: e30769
10.1097/MD.0000000000030769.