| 研究課題/領域番号 |
21K16002
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
吉井 新二 札幌医科大学, 医学部, 講師 (60865294)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | serrated pathway / sessile serrated lesion / organoid |
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| 研究実績の概要 |
大腸鋸歯状病変からの発癌経路(Serrated pathway)の分子生物学的解析から，大腸鋸歯状病変のひとつであるsessile serrated lesion (SSL)が，Microsatellite instability (MSI)大腸癌の前駆病変であることが明らかとされている．抗PD-1抗体などの免疫チェックポイント阻害薬の登場により、MSI大腸癌の治療成績が劇的に向上した．しかし一方で，鋸歯状病変を前駆病変とするMSI陰性(Microsatellite stable; MSS)癌も一定数存在しており，Serrated pathwayの分子メカニズムの全容はいまだ解明されていない．そこで申請者は，生体内の組織に類した構造をin vitroで培養するオルガノイドの技術に注目した．本研究は大腸鋸歯状病変患者から採取した細胞からオルガノイドを樹立し，腸内細菌叢・サイトカインと分子異常の相関を解析に取り組んだ．大腸鋸歯状病変の詳細な内視鏡観察（拡大観察，特殊光観察，pit pattern 診断）を行い，病変と周囲の正常粘膜から生検鉗子で正確に組織を採取する．その後内視鏡的切除を行い，切除検体を伸展固定し，精密な病理診断，並びに内視鏡所見と各所見の対比ができるように切り出しを行った．ヒト由来大腸オルガノイドの樹立，および細胞バンクを作成した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ヒト由来大腸オルガノイドの樹立，および細胞バンク作成に成功し、引き続き症例のリクルートを行っているが、腸内細菌叢の解析，メタボローム解析が遅れている．
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| 今後の研究の推進方策 |
腸内細菌叢の解析，メタボローム解析に難航している為、適切な研究連携先を模索している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナ感染症の影響などがあり、研究が予定通り進行せず、それを取り戻すことができなかったため。
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