| 研究課題/領域番号 |
21K16140
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
辻 貴宏 名古屋大学, 医学系研究科, 学振特別研究員(PD) (50850046)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 転移性脳腫瘍 / ミクログリア / 微小環境 / 腫瘍免疫 |
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| 研究実績の概要 |
転移性脳腫瘍は予後不良であり、患者の生活の質を損なうため病態解明を喫緊に要する。本研究では、転移性脳腫瘍の「成立」の過程に注目し、その背景にある免疫―癌細胞間相互作用や分子機構を明らかにすることを目的としている。
具体的には、①生体内での癌細胞の運命の多様性を明らかにし、②癌細胞に対する自然免疫細胞の関与と機能を解明し、③②の応答の場に存在する細胞群を同定したうえで可視化し。④既知の自然免疫ー癌細胞の相互作用に関わるとされる因子について、ミクログリアにおける機能解析を行うことが研究開発の概要である。
本年度はこの研究開発計画に従い、①生体内での癌細胞の運命の多様さを可視化する系を安定的に作ることが完了し、継続的に観察ができるようになった。また、②ミクログリアの癌細胞の反応への多様さを明らかにするための、ミクログリアの機能解析系についても確立を完了している。③現在、ミクログリアが癌細胞に応答する「場」に存在する細胞群の同定を進めており、関与するリンパサブセットの分類をFACSなどで進めている。④既知のシグナルの阻害剤投与は本年度行う計画である。現時点ではそのための実験系の確立や条件検討などを行ったが、問題なく実施できる基盤が整った。
これらの本年度の研究内容から、総じて研究計画のうち初年度に進める計画の項目は十分に達成していると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
上記の通り、総じて研究計画のうち初年度に進める計画で合った項目は十分に達成していると考えられる。これらの計画からさらに発展した内容については、他の公募研究などに応募することで、追加の予算を獲得している。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の計画通り進行しているため、③癌細胞への初動免疫応答の場に存在する細胞の同定と可視化など、研究計画に変更なく進行していく予定である。
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