乾癬における新規細胞性免疫活性化メカニズムの解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K16216
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53050:皮膚科学関連
• 研究機関: 昭和大学
• 研究代表者: 前田 耕平 昭和大学, 薬学部, 助教 (00882549)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 乾癬 / Th17細胞 / Tc17細胞 / CD83

研究成果の概要

本研究では、乾癬における病的なTh17細胞サブセットの同定を試みた。さらに、乾癬の増悪と関連するCD8+T細胞の活性化に当該サブセットがどのように影響するのか検討した。我々はMCAM+CD161- Th17 subsetを乾癬における病的なTh17細胞サブセットとして同定し、このサブセットに特異的にCD8+T細胞活性化分子であるCD83をコードする遺伝子が発現していることを明らかにした。MCAM+CD161- Th17 subsetは、IL-17Aの産生とCD83を介した細胞接触により、CD8+T細胞を活性化させ、異常な免疫反応を引き起こしている可能性が考えられた。

自由記述の分野

免疫学

研究成果の学術的意義や社会的意義

Th17細胞から産生されるIL-17Aや、Th17細胞の活性化に関連するIL-23などを標的とした分子標的治療が乾癬に対して非常に優れた有効性を示すことから、Th17細胞が乾癬の増悪に寄与していることは明らかであったが、近年、IL-17Aを産生するCD8+T細胞や、皮膚に常在するレジデントメモリーCD8+T細胞が乾癬の皮膚炎症を惹起している可能性が明らかとなってきた。しかし、乾癬におけるTh17細胞とCD8+T細胞の相互作用に関して検討している研究は我々の知るところでは存在せず、本研究が初めて詳細な解析を実施した。