研究課題
若手研究
骨髄再生の造血幹細胞を用いて、造血幹細胞の分化に関わるRUNX ファイリーのエンハンサーの候補領域を同定した。実際にその領域では、活性化エンハンサーマークとして知られるH3K27アセチル化の修飾を確認した。特に私が同定したRunx3のエンハンサー領域は、幹細胞が試験管内で分化する時も使用している可能性が示唆された。従って、本研究では造血幹細胞の分化制御に関与しうるRunx3のエンハンサー領域を同定した。
Hematology
The achievement of my research may contribute to understanding the mechanism for the determination of HSC fate under proliferation conditions. So, this achievement may also contribute to the development for ex vivo expansion of HSCs.