| 研究課題/領域番号 |
21K16278
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
岡田 匡央 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 研究員 (30749479)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | Neoantigens / TCR-T / Multiple Myeloma |
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| 研究実績の概要 |
多発性骨髄腫(Multiple Myeloma, MM)の完全寛解を目指した新規の治療戦略として、off-the-shelfの配列を用いたドナー由来ネオ抗原特異的TCR-T輸注療法の有効性を提案するための基盤を築くことを目的とした本研究において、まずMM細胞株のRNAシークエンス解析を行い、遺伝子変異箇所を抽出した。該当するHLA拘束性に従って、これら遺伝子変異のコードするアミノ酸配列のMHC-I抗原提示可能性の高いペプチド３５個を、予測アルゴリズムを用いて算出した。これら３５個のネオ抗原候補ペプチドを合成し、健常人ドナー末梢血由来CD8+T細胞の応答性をIFN-g ELISPOT法、CD137 Flowcytometry法を指標に評価した。その結果、７人のドナーCD8+T細胞より、７つのペプチドに対して、応答性があることが確認された。
次に、これらのTCR配列を調べるため、単一細胞よりRNAを抽出し、そのTCRA鎖、TCRB鎖の配列をサンガー法により解析するsingle cell TCRシークエンスの手法を独自に開発した。この開発した手法を用いることで、ペプチド応答性T細胞のTCR配列を明らかとした。ウイルスベクターに、取得されたTCR配列をクローニングし、ヒトT細胞株に遺伝子導入し、TCR再構築細胞を作成した。そのペプチド反応性、並びにMM細胞株反応性を検討したところ、ネオ抗原とそのTCR配列ペアを新規に同定することに成功した。
このネオ抗原は、複数のMM細胞株に共通して発現していた。ドナー末梢血よりTCR-T細胞を作成したところ、それらMM細胞株に対して殺傷能があることが確認された。
このことから、MM治療の一つとして、ドナー由来ネオ抗原特異的TCR-T輸注療法が有効である可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
MM細胞株からネオ抗原候補を抽出し、健常人ドナー末梢血由来CD8+T細胞が応答することを見出し、そのTCR配列を取得することができたから。さらに、取得されたTCRを、独立したドナーに再構築したTCR-T細胞が、標的のMM細胞株に対して、増強した殺傷能を示すことが明らかとなったから。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、現在までの解析で新規に明らかとなったネオ抗原とそのTCR配列を基調としたTCR-T移入療法が、実際に治療効果を持つかどうかを検討するため、免疫不全マウスモデルを用いた解析を行う。
がん特異的遺伝子変異に由来する多様ながん抗原は、患者ごとに異なるため、がん抗原とがん特異的TCRのライブラリ構築を加速し、診断時に該当するネオ抗原発現が確認された場合の治療戦略の一つとして、またそうでない場合にも、本研究の流れに沿ったネオ抗原の探索により、新たな治療標的が提案できるよう効率化を推進する。
本研究はその基盤になるため、有効性、実現可能性について検証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
試薬を節約して使用したので、次年度に残すことができた。
次年度は、マウスモデルの解析を行うため、大量の細胞培養が必要であり、その用途に使用したい。
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