| 研究課題/領域番号 |
21K16331
|
|---|
| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
|---|
研究代表者 |
近藤 恒平 国立感染症研究所, 薬剤耐性研究センター, 研究員 (60896554)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | バクテリオファージ / パーシスター |
|---|
| 研究実績の概要 |
初めに、大腸菌を用いて抗菌薬とファージのそれぞれにおけるパーシスターの残存率を調べた。アンピシリンもしくはカナマイシンを使用した場合に10^3-10^4cfu/ml程度でパーシスターが残存することがわかった。一方、T4ファージとT7ファージを感染させたところ、1時間後の残存細胞数は10cfu/mlとなり、ファージがパーシスターを効率よく殺菌することが示された。ファージ暴露後の残存細胞がパーシスターであるかを確認するために、コロニーを単離し再びファージに感染させたところ、ファージに耐性を有することから残存している菌はパーシスターではなくファージ耐性菌であると考えられる。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
代表者の所属センターにおける重要な研究事業に参画をしており、当初予定していた計画より遅れが生じている。
一方、これまでの研究結果よりファージがパーシスターを効率よく殺菌できることが明らかになりつつあり、今後スピードをあげて研究を進めていきたい。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は、臨床由来の大腸菌、肺炎桿菌、Acinetobacter等のグラム陰性菌を用いて新規ファージの単離を行う。さまざまな臨床株由来のパーシスターに対してファージが効率よく殺菌可能かを評価し、臨床への応用を検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していたライブイメージング用の顕微鏡機器が故障し、それらの試薬や消耗品などの物品を購入できなかったため、一部あまりが生じた。今年度では、ライブイメージング解析を行う目処が立ったため試薬等を購入する予定である。また、昨年度にできなかった新規ファージのゲノム解析は、今年度にゲノムの解読と解析を行う。
|
