膵癌治療抵抗性関連分子の発現制御による新規集学的治療戦略の開発

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K16430
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分55020:消化器外科学関連
• 研究機関: 奈良県立医科大学
• 研究代表者: 長井 美奈子 奈良県立医科大学, 医学部, 学内講師 (80646092)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 治療抵抗性関連遺伝子 / CD200 / 治療抵抗性膵癌

研究成果の概要

治療抵抗性獲得膵癌に特徴的な遺伝子変異の同定および特定された候補遺伝子とCD200発現との関連性の包括的解明，治療抵抗性メカニズム， 候補遺 伝子ノックダウンによる抗腫瘍効果の検証を行うことを予定した.腫瘍免疫学的検討として, 腫瘍周 囲浸潤リンパ球との関連を検討し，CD200発現例でIL-2が有意に低く，治療抵抗性を示す可能性を示した．これら治療抵抗性と関連する遺伝子の同定のため，治療抵抗性を示した症例と，治療奏功した 症例を分類し，遺伝子解析を行ったが，現時点で治療抵抗性膵癌に特徴的な遺伝子変異の検出・同定することができなかった．

自由記述の分野

膵癌

研究成果の学術的意義や社会的意義

難治性膵癌において，抗癌剤や放射線などに対する集学的治療が奏効しない遺伝子変異を同定することができ，それに対する対策を取ることができれば，根治が困難とされる膵癌においても長期生存あるいは根治の可能性が得られる可能性が広がると考えれれる．治療抵抗性を示す遺伝子を有する膵癌に対して有効な膵癌治療薬を開発のため治療抵抗性遺伝子の同定を進めてきたが．免疫不活化分子として知られているCD200の発現が膵癌治療抵抗に大きく関わっていることはわかったが，治療抵抗性に特徴的な遺伝子の同定まで至らず，今後さらに検討を進めて行くことで個別化治療の確立に役立つと思われる．