| 研究課題/領域番号 |
21K16547
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
清水 覚司 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80802793)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | オピオイド受容体 / 耐性形成 / 受容体内在化 / ユビキチン修飾 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、昨年度までに、μオピオイド受容体(MOR)へのユビキチン修飾が、リガンド刺激によって起きるMORの受容体内在化の効率を制御している可能性を見出した。つまり、活性化依存的にMORがユビキチン化されることが、活性化した受容体を速やかに細胞内へと内在化する上で重要であった。また、細胞内シグナルの活性化において、特にGi/oとアダプター分子であるβアレスチンが協働して活性化するMAPK経路を解析したところ、MORへのユビキチン化はシグナル強度やシグナル伝達効率には顕著な影響を与えないことがわかった。
本年度はまず、MORの細胞内領域に存在するリシンのうち、どのリシンへのユビキチンの付加が重要であるかを、ユビキチン欠損変異体を作出して解析した。細胞内領域には８つのリシンがあり、ユビキチン化の標的となっていると想定される。昨年度作出したMOR-8KR変異体（ユビキチン化欠損変異体）を使用して、1st, 2nd, 3rd cytoplasmic loop、およびC末端領域のK→R変異をR→Kへと戻した変異体を作出した。受容体の内在化は、1st cytoplasmic loopのリシンが野生型である場合には野生型のMORと同程度の効率で受容体は内在化したが、その他のリシンがアルギニンに置換されていても、受容体の内在化の効率は大きく影響を受けなかった。つまり、MORの1st cytoplasmic loopのリシンへのユビキチンの付加が、受容体の効率的な内在化に重要であるとわかった。
本年度は、これまでの解析結果をまとめ、海外誌に論文発表した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ユビキチン種類の同定や、受容体へのリン酸化とユビキチン修飾との関係は十分に解析できていないが、これまで得られたデータをまとめて論文発表することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
MORにどのようなユビキチン鎖が付加されるのか、どのようなE3リガーゼがMORのユビキチン化に重要であるかという研究の核心にはまだ迫れていない。活性化したMORを免疫沈降して生化学的な手法で解析を行う段階で技術的に研究が進んでいない。残りの期間で、条件検討などを重ねる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
遠方への学会出張が3月上旬にあり、前泊するかどうかが臨床業務との兼ね合いで直前まで決定できず、交通費や参加費やポスター作成費などの確定が遅くなり、わずかに費用が残る結果になった。翌年度以降の使用計画などに影響が出るほどの額ではないため、計画に変更はない。
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