研究課題/領域番号 |
21K16565
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
長島 史明 東京医科大学, 医学部, 客員研究員 (10617682)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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キーワード | 心停止後症候群 / サイクロフィリンD欠損 |
研究実績の概要 |
2021年度に行った実験によりシクロフィリンD欠損マウスは心停止後の生存率が野生型のマウスと比べて有意に高くなること、神経学的予後が有意に良好である 事が分かっていたため、2022年度はそのメカニズム解析としてWestern BlotやqPCRを行った。その結果、サイクロフィリンD欠損マウスは心停止蘇生後の脳の炎 症に関わる遺伝子の発現が野生型に比べて有意に抑えられることが分かった。また、アポトーシスを抑制するタンパクに有意な差を認めた。そこで、本年度は心停止後の脳の組織学的な評価を行う予定であったが、十分な研究時間が確保出来ず、組織学的な解析ができなかった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2023年度から研究室を移籍したため。本テーマの研究を十分に行う事が出来なかった。
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今後の研究の推進方策 |
次年度は最終年度であるため、論文化に向けて研究を仕上げられるように努力する。
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次年度使用額が生じた理由 |
臨床業務などにより研究の進行が当初の計画より遅れており次年度にも解析を行う必要が生じたため。使用計画としてはモデルマウスより摘出したサンプルの組織学的検査を行う予定である。
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