| 研究課題/領域番号 |
21K16603
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
福島 雄大 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助教 (40837895)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 脳梗塞 / mRNA医薬 / 神経再生 / アストロサイト / リハビリテーション |
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| 研究実績の概要 |
脳梗塞を発症することで生じる神経機能障害に対する有効な治療法はリハビリテーションのみである。しかし、発症から時間が経過することでリハビリテーションによる機能改善効率は低下し、後遺症として生涯にわたり定着するに至る。
本研究は、脳梗塞慢性期の神経機能障害に対するリハビリテーション効率の低下を改善する、mRNA医薬による神経機能再生治療を実現するための基礎研究である。2021年度までに、齧歯類脳梗塞モデルにおいて慢性期リハビリテーションの神経機能改善効率低下にastrocyteが強く関与することを明らかにするとともに、astrocyteの遺伝子発現解析を行うためのin vitroモデルを確立した。
特に病的環境下にけるastrocyteは、それぞれA1・A2と呼称される、神経傷害性phenotype・神経保護性phenotypeへ双極的な反応性転化を示すことが知られている。そこで、上述のin vivoモデルを用いて、astrocyteのphenotype解析を行った。計36遺伝子の発現変動解析をRT-PCR法を用いて行い、脳梗塞発症からの時間経過による神経機能改善効率と、astrocyte phenotypeの相関性を解析した。さらに、astrcoyte phenotypeを神経保護性A2 phenotypeへ変動させるための、mRNA医薬により強制発現させる遺伝子を探索するためのin vitro modelの確立を進めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2021・2022年度の研究で、in vivo・in vitroモデルを用いたastrocyte phenotype解析の確立と、治療遺伝子発現の選定を予定した。前者のモデル確立とこれを用いた遺伝子発現解析は終了し、後者は2023年度に入り伸展している。概ね当初の予定通りの進捗が得られている。
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| 今後の研究の推進方策 |
2022年度までの研究結果を踏まえ、mRNA医薬により強制発現させることでastrocyte phenotypeを神経保護性phenotypeへ転化させる遺伝子を探索し、この結果を踏まえ、in vivoモデルにおける治療実験を予定する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
治療用mRNA作成に用いる予定であった研究費として129,341円の残額が生じたが、引き続き、2023年度研究に用いることを予定している。
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