| 研究課題/領域番号 |
21K16671
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| 研究機関 | 独立行政法人労働者健康安全機構総合せき損センター(研究部) |
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研究代表者 |
横田 和也 独立行政法人労働者健康安全機構総合せき損センター(研究部), 独立行政法人労働者健康安全機構総合せき損センター(研究部), 研究員(移行) (60772332)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | 脊髄損傷 / 神経再生 |
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| 研究実績の概要 |
今回、我々はヒト体細胞由来の神経幹細胞を作製し、その細胞の性質を免疫学的組織染色や遺伝子発現解析を用いて評価し、細胞移植のソースとして適切であることを確認した。作製した神経幹細胞は、in vitroで、神経活動を伴うニューロン・髄鞘タンパクを発現するオリゴデンドロサイト・アストロサイトの3系統へ分化することを確認できた。様々な培養条件下で、ヒト体細胞由来の神経幹細胞を培養・作製した。定量的PCRによる遺伝子発現解析を行い、培養された神経幹細胞はpro-neuronalな転写因子（NeuroG、NeuroD1、Ascl1、Dcx、Map2、Tubb3）、pro-oligodendrogenicな転写因子（Olig2、Sox9、Nkx2.2、CNPase、APC）、pro-astrocyticな転写因子（Nf1a、Nf1b、GFAP、Aldh1l1）をそれぞれ発現していることを確認できた。さらに、in vitroでヒト体細胞由来神経幹細胞の性質を免疫学的組織染色で評価した。培養された神経幹細胞は、培養初期でNestin陽性の多分化能を持った細胞であることが組織評価で確認された。また、これらの細胞は培養1週後の時点でニューロンマーカー（Ascl1、Dcx、Tuj1）陽性、もしくはオリゴデンドロサイトマーカー（O1、CNPase、APC）陽性、もしくはアストロサイトマーカー（GFAP）が陽性であることを確認できた。さらに、培養された神経幹細胞の分化効率について定量学的な評価を行った。培養条件にも依るが、今回作製した神経幹細胞は、従来使用されてきた神経幹細胞と比較して、オリゴデンドロサイトへの分化効率が高いことが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定していた神経幹細胞の性質評価が施行されたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
移植細胞で期待できる効果を推測し、損傷脊髄に対する細胞移植を計画する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今後の予定として、損傷脊髄に対する細胞移植を計画しているため。
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