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今回ラットを用いた動物実験でsiRNA干渉椎間においてX線学的評価や組織学的評価にて椎間板変性進行抑止作用を示した。mTORC1を阻害することによりオートファジーの誘導や細胞死・細胞老化の抑制、細胞外基質分解抑制などを介して椎間板保護作用を生じる可能性が示唆された。mTORシグナル経路はタンパク質合成やオートファジーのみならず、炎症や糖代謝などその他のカスケードとも関わりがあるため、さらなる機構の解明が必要である。また、mTORC1阻害薬であるテムシロリムスを用いた同様の研究を進めて、siRNAと薬剤との効果の比較も必要である。
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