研究課題
本研究の目的は、脊柱靭帯骨化による脊髄障害モデルを開発することである。まず、モデル作成に最適なラット週齢を明らかにするために、CT脊髄造影を各週齢のLewisラットに実施し、脊柱管、脊髄、space available cord (SAC)の成長曲線を明らかにした。Lewisラットの場合、８週齢以降であれば、SACが平衡状態となること、また、脊髄、脊柱管の成長が２４週齢で停止することが判明した。このことは、Lewisラットに脊柱管内占拠性物質を留置あるいは作成して、脊髄障害モデルを作成する場合、８週齢以降であれば問題なく、２４週齢以降ならば理想的であることが判明した。これらの結果を論文発表した。さらに、脊柱靭帯骨化による脊髄障害の詳細な組織学的を実施するために、120匹のTiptoe walking. Yoshimura (TWY)マウスを５週齢で灌流固定し、全例に脊髄造影を実施した結果、TWYマウスの靭帯骨化部位とその程度には、個体によってバラツキが大きいことを明らかにした。さらに、病態解明のために、灰白質、白質への脊髄圧迫が同程度のマウスを４群、４０匹選択することが可能になった。また、機能評価も可能である脊柱靭帯骨化による脊髄障害モデル開発のため、ラットの第５頚椎椎弓下にBone Morphogenic Protein ４(BMP４)を含浸させたコラーゲンスポンジを留置して、脊柱管内異所性骨化作成を試みたところ、一定のBMP濃度を越えると異所性骨化が形成されるが、その後、骨組織が吸収されることが判明した。そこで、骨吸収抑制薬剤を併用したところ、異所性骨化は維持され、最終的に異所性骨化による脊髄圧迫と脊髄障害を発症させることが可能になった。
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