| 研究課題/領域番号 |
21K16853
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
鴨頭 輝 東京大学, 保健・健康推進本部, 助教 (30807152)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 時間制限給餌 / サーカディアン / 内耳 / 障害 |
|---|
| 研究実績の概要 |
１） マウスでのゲンタマイシン投与における時間制限給餌（Ｔｉｍｅ Ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ Ｆｅｅｄｉｎｇ； ＴＲＦ）の保護効果に関する実験を進め、詳細な結果を基に論文を投稿し、アクセプトされた。
２） ＨＥＩ－ＯＣ１細胞株における実験に関して、ｑＰＣＲによる各時計遺伝子（Ｐｅｒ１， Ｐｅｒ２， Ｐｅｒ３， Ａｒｎｔｌ１， Ａｒｎｔｌ２， Ｎｒ１ｄ１， Ｃｌｏｃｋ， Ｄｂｐ， Ｃｒｙ１， Ｃｒｙ２等）の発現評価のためのプライマ配列及び濃度等の条件検討を進めた。適切なハウスキーピング遺伝子（ＧＡＰＤＨ， Ｒｐｌ１３ａ等）についての検討も行っている。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔによる評価も予定しており、抗体条件等の検討を進めているがやや難渋している。
３） 発光レポータアッセイのための機器及び陽性コントロール細胞株を購入・整備し、機器稼働のためのソフトウエアの開発も行った。当初、機器に使用されている接着剤等により細胞障害が生じ、計測できない事象が生じたが、使用資材に関する詳細な細胞障害に関する実験検討を行い、原因の資材が判明し、適切な対処を行った。デキサメサゾン同調による時計遺伝子の振動は発光アッセイにて確認され、本実験のための準備を進めている。デキサメサゾン同調なしでも時計遺伝子の振動が見られる現象が確認され、本実験とともに、細胞継代等による同調の可能性に関する評価についても検討課題となっている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウスにおけるTRFの効果に関する論文はアクセプトされた。
細胞実験についての予備実験を進めており、発光アッセイについては陽性コントロール細胞株での時計遺伝子の振動は確認された。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後細胞株における実験検討を進める予定である。
予備実験の結果浮上した、細胞継代等による同調の可能性に関する評価についても順次進める予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
サーカディアンを評価する機器を特注予定であり、購入した細胞との整合性を検査したところ、材料による細胞障害が認められ、その評価等に余分な費用を要し、前倒し申請を行ったものの、他共同研究でも使用される機器と共通である部分があり、他の共同研究の費用の受け入れ分を使用したため、結果として残額が生じたため。
|
