| 研究課題/領域番号 |
21K17857
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| 研究機関 | 九州工業大学 |
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研究代表者 |
岩田 通夫 九州工業大学, 大学院情報工学研究院, 准教授 (60746642)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 創薬 / 遺伝子発現 / 微分方程式モデル / 時系列解析 / システム生物学 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、数理モデルを用いて、薬がどのような時系列で生体システムに作用しているのか予測し、新しい治療候補薬を網羅的に探索することである。令和5年度の研究実施計画は、ヒト由来細胞特異的に構築した数理モデルに対して、薬の作用を時系列で予測した結果を基に、がん全般に対して適用可能な新しい治療候補薬を網羅的に探索することであった。特に、遺伝子発現データから薬の作用パスウェイを統計解析で同定し、その結果を基に、既知の抗がん剤と同様の作用パスウェイをもつ薬をがん治療候補薬として予測することを計画した。また、候補薬のうち、安全性の視点からも有望な候補薬についてはin vitro実験（外部委託）による抗がん作用の検証を行うことを計画した。
研究代表者は、昨年度に引き続き、遺伝子発現データから数理モデルを構築する既存手法について、追加の精度検証を行った。具体的には、さまざまなオミクスデータや遺伝子制御ネットワークを入力することで、精度の改善が見られるかどうかを検証した。また、統計解析により同定した薬の作用パスウェイの情報からがん治療候補薬を予測する手法について、機械学習を用いて予測精度が改善するかどうかを検証した。提案手法について、がん以外の疾患に対して拡張することができ、さまざまな疾患に対する治療候補薬を予測することができた。得られた結果をもとに、がん全般に対して適用可能な新たな治療候補薬を網羅的に探索した。
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| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
3: やや遅れている
理由
令和5年度は、予定通り、ヒト由来細胞特異的に構築した数理モデルを用いて、がん全般に対して適用可能な新しい治療候補薬を網羅的に探索した。数理モデルを構築する上で重要となるネットワーク推定、パラメータ推定について、先行研究を精査することに時間を要した。
計画では、候補薬のうち、安全性の視点からも有望な候補薬についてはin vitro実験（外部委託）による抗がん作用の検証を行うことを計画していたが、そこまで至らなかった。以上より、やや遅れていると考えることができる。
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| 今後の研究の推進方策 |
昨年度までの知見を基に、数理モデルを構築し、解析することで、がん全般に対して適用可能な新たな治療候補薬を網羅的に探索する。特に、毒性が低く、治療効果が高い候補薬を探索する手法について検討する。候補薬のうち、安全性の視点からも有望な候補薬についてはin vitro実験による抗がん作用の検証を行う。得られた成果や知見は、国内外の学術大会、及び、国際誌において発表するなどし、積極的な情報発信を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度（令和5年度）は、がんの治療候補薬として予測した薬について、実際に抗がん作用がみられるかどうかを生物学実験で検証することを計画していたが、計画通りに進まなかったため、一部未使用額が、次年度使用額となった。次年度は、この実験検証のために主に使用する。また、国内外の会議やシンポジウムへの参加費用に加え、論文の出版費用として、適宜使用する。
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