| 研究課題/領域番号 |
21K19196
|
|---|
| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
|---|
研究代表者 |
吉川 欣亮 公益財団法人東京都医学総合研究所, 基礎医科学研究分野, プロジェクトリーダー (20280787)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2025-03-31
|
| キーワード | 育種 / 家畜化 / 野生マウス / 防衛本能 / 噛みつき行動 / 逃亡行動 |
|---|
| 研究実績の概要 |
日本産野生マウス由来の近交系MSM/Msの攻撃性および逃亡行動に関わるゲノム多型を同定することを目的に、本年度も昨年度に引き続き、連鎖解析のための交配実験を実施した。
連鎖解析のため、本研究ではMSMマウスと、MSM/Msマウス同様に日本産野生マウス由来の近交系であり、MSM/Msとは異なり温順なJF1/Msマウスを交配のパートナー系統として正逆交配を継続して行い、捕獲後の噛みつき時間を指標とした攻撃性、およびマウスケージからの逃亡時間を指標とした逃亡行動の解析を行った。F1個体の増加により、昨年度の結果は補足され、MSM/Msマウスを雌および雄にした交配系ともに、MSM/Msマウス同様の噛みつき行動およびケージからの逃亡行動が認められた。これらの結果から、MSM/Msマウスの攻撃および逃亡行動は日本産野生マウスに特徴的な行動であると推察され、JF1/Msの遺伝的背景に存在するゲノム多型がこれらの表現型を打ち消していることも予想された。
次に、(MSM/Ms × JF1/Ms) F2マウスを作製し、行動表現型を解析した。その結果、現時点での解析データは少ないものの、90%の個体はMSMと類似した行動パターンが検出された。また、本研究で使用しているJF1/Msマウスは、白斑の原因であるエンドセリンレセプターBの変異の復帰突然変異体を使用している。従って、JF1/Msマウスと類似した行動パターンを示すF2個体の数が極めて少ない原因は、エンドセリンレセプターBの機能低下と関連する可能性が予想された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
F1個体群は当初計画した個体数を解析できたが、F2個体群においては、産仔数が少なく、連鎖解析に必要な個体数を確保できず、研究が遅れる原因となった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は体外受精によるF2個体の増産を行い、連鎖解析による噛みつき行動および逃亡行動と連鎖する遺伝子座を明らかにする。次に、同定した遺伝子座に含まれる候補遺伝子において、MSMおよびJF1マウス間において遺伝子発現比較解析を実施するとともに、in situハイブリダイゼーションによって脳組織における局在を調査する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
本研究は、3年間の計画で申請したが、連鎖解析を行うための産仔数を得ることができず、1年間の研究期間の延長申請した。従って、次年度に連等解析および遺伝子発現解析を次年度に延期したため、その分の消耗品費や解析委託の使用分が次年度使用額となった。
次年度は、得られた個体の表現型解析および遺伝子型判定を継続して行い、それらの解析に助成金残額を使用する。また、同様に助成金残額は、遺伝子座内の遺伝子発現解析にも使用する。
|
