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2024 年度 研究成果報告書

長鎖シークエンス法の転写産物解析による非コード領域の発癌への寄与の解明

研究課題

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研究課題/領域番号 21K19400
研究種目

挑戦的研究(萌芽)

配分区分基金
審査区分 中区分50:腫瘍学およびその関連分野
研究機関東京大学

研究代表者

藤本 明洋  東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (30525853)

研究期間 (年度) 2021-07-09 – 2025-03-31
キーワードロングリード / トランスクリプトーム
研究成果の概要

本研究では、長鎖シークエンス法を用いた癌と非癌部の転写産物の全長解析から、非コード領域に存在する新規タンパク質コード遺伝子候補を同定し機能を解明することを目的とした。ロングリードシークエンサーを用いて複数の腫瘍の転写産物全長解析を行い、癌部で発現量が上昇している転写産物を複数同定した。また、アミノ酸配列からタンパク質のドメイン構造を予測するプログラムを自動化とin houseのプログラムを組み合わせて、発現差がある転写産物に存在するドメインを抽出するプログラムを開発した。これらのアプローチで検出した候補について、さらに詳細な解析を行うとともに、細胞を用いた実験を行う予定である。

自由記述の分野

腫瘍学

研究成果の学術的意義や社会的意義

遺伝子発現の研究は、発癌機構の理解や新たな創薬標的の発見に貢献する。古くから、多数の遺伝子発現研究が行われてきたが、そのほとんどはアイソフォーム(同じ遺伝子の異なる転写産物)ではなく遺伝子全体の発現に注目している。しかし、アイソフォームは全く異なる機能を持つタンパク質を作り出す可能性があり、アイソフォーム発現の変化はがんを含む疾患の原因となりうる。
本研究で、我々はタンパク質コード遺伝子、非コード遺伝子の発現量の比較による発癌に寄与するアイソフォームの検出と機能的意義推定のためのプログラムを開発した。現在、複数の癌種において機能解析を行なっている。

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公開日: 2026-01-16  

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