| 研究課題/領域番号 |
21K19432
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター |
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研究代表者 |
田辺 章悟 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 神経薬理研究部, 室長 (40772166)
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| 研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2023-03-31
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| キーワード | 認知症 / 免疫老化 |
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| 研究実績の概要 |
アルツハイマー病(Alzheimer’s disease: AD)は認知機能の低下を主徴とする進行性の神経変性疾患である。老人斑の蓄積、神経原線維変化、慢性的な炎症により脳が萎縮していくことが知られている。ADは世界中で最も患者数の多い神経変性疾患であり、65歳以上の7人に１人が罹患している。AD患者の多くは65歳以上であり、加齢が大きなリスクファクターであると考えられている。しかし、加齢がADの発症リスクとなる詳細な分子基盤は解明されていない。加齢に伴う身体的変化の1つとして免疫老化がある。免疫老化は加齢に伴って生体防御機能が低下する一方、慢性炎症や自己免疫などを引き起こす生命現象である。本研究課題では、老化した免疫系がADの病態形成に寄与している可能性を検証し、その分子メカニズムを解明する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現在までに、免疫系を老化させるとADモデルマウスの認知機能障害やが悪化することや老人斑の蓄積が促進することを見出している。また、免疫系を老化させたマウスの脳から遺伝子発現解析を実施し、病態に関連しうる細胞や遺伝子群を同定できたことからおおむね計画通りに進展できていると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
老化した免疫系細胞における候補遺伝子がADの病態加速に関与していることをゲノム編集システムを用いて示す。培養した老化マウスの骨髄にCas9と候補遺伝子を欠損させるgRNAを導入し、骨髄細胞における候補遺伝子のゲノムを編集する。ゲノム編集された骨髄をADモデルマウスに移植し、ADの病態進行が抑制されるのかを行動学的に解析する。免疫系細胞における候補遺伝子の欠損により、老人斑の蓄積やシナプスの形態異常が抑制されるのかを組織学的解析で検証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
認知症を加速させる候補遺伝子と細胞の同定に想定より時間を要したため。今後、候補遺伝子の発現が免疫系細胞特異的に欠損したADモデルマウスを作製し、AD病態との関連を解析する。
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