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本研究は、ヒト生肺組織から肺胞幹細胞を単離し、ヒト肺胞オルガノイドの作成技術を開発することを目的としている。既報のマウス肺胞オルガノイド用の培地を適正化することで、線維芽細胞や血清を含まない完全合成培地を確立し、ヒト肺胞オルガノイドの作成に成功した。神戸大学病院の協力を得て、新鮮なヒト生肺組織を使用し、AT2細胞を単離した後、肺胞オルガノイドを作成した。しかし、継代するとスフェア形状が変化してしまうことから、改善の余地があると考えられる。これにより、ヒト呼吸器疾患である肺線維症のin vitroモデルを構築し、AT2細胞のDNA損傷により隣接する筋線維芽細胞の誘導に成功しました。
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