| 研究実績の概要 |
qPCRを使ったdNTPの新しい測定方法を駆使して、dNTP(dATP, dCTP, dTTP, dGTP）の動態測定の改良に引き続き取り組んだ。dCTP, dTTPの測定はある程度の再現性を持って行うことが可能になり、実際に葉酸合成阻害剤の投与によって、これらが低下することを検知できることが判明した。卵巣がんには葉酸合成阻害剤の保険適応がないため、臨床応用とすることは難しいが、卵巣がんについても核酸合成阻害が、ピリミジン経路への介入で生じさせることが可能と言える。今後、葉酸合成阻害剤をさらに推し進めて良いと考えている。
臨床サンプルの検討も試みたが、臨床検体を、今回確立したqPCRの手法で測定することは、結果的に極めて困難であった。臨床サンプルでは、in vitroとは大きく異なってさまざまな細胞から核酸に類する物質が流入しており、測定が非常に困難と思われる。我々のシステムを用いることで多くの臨床サンプルが測定できることが期待されたが、これについては、従来のLC-MSを使用することが現実的であることがわかった。
また、核酸合成経路の活動性は、採血にて尿素窒素の数値として現れることが知られる。そこで卵巣がん患者の尿素窒素の値を検討した。プレリミナリーな検討として、乳がん患者では尿素窒素が低下する患者が比較的多かったが、卵巣癌では、乳がんと比して尿素窒素の低下はあまり顕著でなかった。臓器指向性や組織型の指向性がある可能性があり、今後検討を深めたい。
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