研究課題
歯は上皮－間葉相互作用により形態形成が行われる器官であり、器官の形態形成機構を解析する上で、重要なツールであると考えられる。歯原性上皮細胞はエナメル芽細胞へ分化する過程で、その形態を大きく変化させる細胞であり、細胞の形態変化が分化に影響を与えている可能性が考えられる。これまでの研究で、歯原性上皮細胞の極性決定に重要と思われる候補因子の同定に成功した。本年度は昨年度に引き続き、候補因子による極性決定機構の解明を目指し、研究を行った。CRISPR/Cas9システムを用いて候補遺伝子欠損細胞株を作成し、３次元培養を行ったところ、極性の乱れが生じ、細胞形態が丸みを帯びた細胞へと変化した。一方、極性化因子として知られるZo-1遺伝子欠損細胞株を用いて、本因子の局在を検討したところ、従来は細胞膜へ局在するが、Zo-1遺伝子欠損により極性に乱れが生じている状態では、本因子は核内へと移行していた。以上の結果から、本因子は核内移行シグナルを有している可能性が考えられる。そこで、本因子の様々な部位を欠失させた遺伝子コンストラクトを作製し、検討を行った。その結果、いくつかの核内移行シグナルの同定に成功した。以上の結果から、本因子は、細胞膜において細胞極性の制御に関与しているのみではなく、核内に移行することで、遺伝子制御を介した細胞形態制御を行っている可能性が示唆された。本研究成果は、これまで明らかにされていなかった、細胞極性における制御機構の解明の一助になると考えられる。
2: おおむね順調に進展している
本年度は主に、極性化制御因子の同定に成功した。さらにいくつかの機能解析を行った。
これまでに作製した、遺伝子欠損細胞株、候補遺伝子可視化細胞株を用いて、さらなる機能解析をすすめる。また、候補因子の核内での遺伝子制御機構の解明を目指す。
本年度は主に、スクリーニングした候補遺伝子の機能解析を重点的に行なったため、網羅的遺伝子解析にかかる費用に余りが生じた。次年度に、網羅的大規模解析を予定しているため、次年度分と合わせて使用する予定である。
すべて 2023 2022
すべて 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 2件、 査読あり 5件、 オープンアクセス 5件) 学会発表 (5件) (うち国際学会 1件)
Biochemical and Biophysical Research Communications
巻: 650 ページ: 47～54
10.1016/j.bbrc.2023.02.004
Scientific Reports
巻: 13 ページ: 3354
10.1038/s41598-023-29629-2
The FASEB Journal
巻: 37 ページ: e22861
10.1096/fj.202202053R
Journal of Biological Chemistry
巻: Online ahead of print. ページ: 104638～104638
10.1016/j.jbc.2023.104638
Journal of Oral Biosciences
巻: 64 ページ: 400～409
10.1016/j.job.2022.10.002
