研究課題/領域番号 |
21K19722
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研究機関 | 大分大学 |
研究代表者 |
河上 敬介 大分大学, 福祉健康科学部, 教授 (60195047)
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研究分担者 |
伊東 佑太 名古屋学院大学, リハビリテーション学部, 准教授 (30454383)
紀 瑞成 大分大学, 福祉健康科学部, 准教授 (60305034)
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研究期間 (年度) |
2021-07-09 – 2024-03-31
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キーワード | 骨格筋 / 筋機能 / オートファジー / マウス |
研究実績の概要 |
本研究の目的は、筋収縮運動停止直後に活性化するオートファジーが、筋肥大とは別の観点から、運動による筋機能向上に寄与するかどうかを、ヒト初代培養myotubeおよびマウス個体レベルで明らかにすることである。さらに、オートファジー活性に有効な至適運動強度や時間などを明らかにするとともに、加齢筋への有効性を検証することである。 今年度は昨年度に引き続き、筋萎縮モデルマウス及び高齢モデルマウスに対して、低負荷運動を実施することによる、運動直後のタンパク質合成系と分解系シグナル分子の活性の変化の検証を行った。タンパク質合成系や分解系シグナル分子の活性は、昨年と同様にp-Akt/t-Akt、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、p62を用いた。合成系に関しては、運動後のp-Akt/t-Aktの上昇傾向が認められた。一方、分解系に関しては、若干上昇する個体があるものの、CONとほぼ変わらない例が多いと判断した。即ち現状で、筋萎縮モデルマウスや高齢モデルマウスにおいては、培養系で認められる筋収縮運動停止直後に活性化するオートファジーによる不要な分子のクリアランスとは別の過程による現象が起こるのではないかと考えられた。 エネルギーサプライや代謝産物のクリアランスに重要な、リンパ管の軽度運動による形態応答と加齢との関係の検証も行った。一般的な組織学的観察に加えリンパ管の特異的マーカーであるLYVE-1を用いた免疫組織学的観察により、リンパ管の大きさ及び密度などの検証を行った。その結果、高齢マウスは若齢マウスの運動による応答と異なる応答を示す事、また速筋と遅筋とでも異なる応答を示す事が判明した。
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