• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2022 年度 実施状況報告書

大脳皮質基底核変性症の病態機序解明とそれに基づく創薬探索系の構築

研究課題

研究課題/領域番号 21K20696
研究機関順天堂大学

研究代表者

谷口 大祐  順天堂大学, 医学部, 助手 (70908946)

研究期間 (年度) 2021-08-30 – 2024-03-31
キーワード大脳皮質基底核変性症 / タウ蛋白 / アストロサイト / 伝播 / マウスモデル / タウオパチー
研究実績の概要

大脳皮質基底核変性症(CBD)では疾患特異的な立体構造をもったタウ凝集体(CBD型タウ)が形成されている.令和3年度は,神経細胞系培養細胞を用いて増幅したCBD型タウを人工シードとしてマウスに注入し,伝播が起こるかを確認した.その際、人工シード注入6か月後のマウスでは伝播を確認できたが,CBDに特異的なアストロサイトのタウ凝集体(アストロサイト斑)は認めなかった.令和4年度では人工シード注入後8か月の時点で評価を行い、アストロサイト斑を確認することができた。また、このCBDマウスモデルから抽出したタウ凝集体はプロテアーゼで切断した際のパターン解析で、CBD型タウの構造を持つことを確認した。
また、CBD型タウの形成に必要な因子を同定するため、CBD患者脳タウシードを注入したCBDマウスモデル脳を用いて、空間トランスクリプトーム解析を行った。この解析ではアストロサイト斑が出現したマウス大脳皮質に関心領域を設定しており、予備実験ではライブラリ構築に必要な十分量のmRNAが得られることを確認している。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

CBDマウスモデルの空間トランスクリプトーム解析のためのマウス脳切片の作成、免疫染色の条件検討に時間を要した。2022年度中に解析が終了する見込みだったが、解析開始が2023年3月に遅れている。そのため、解析終了は2023年7月頃を予定している。

今後の研究の推進方策

令和5年度では、CBDマウスモデルの空間トランスクリプトーム解析を行う。CBDモデルマウスに特異的な発現変動遺伝子が同定できた際には、患者脳を用いた免疫染色やIn situ hybridization、または細胞実験系を用いて、タウ凝集体形成に与える影響を確認する。

次年度使用額が生じた理由

本研究の主目的である空間トランスクリプトーム解析の結果が得られておらず、解析終了後に剖検脳や細胞実験にて使用予定である。

URL: 

公開日: 2023-12-25  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi