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本研究では、hetisine型アルカロイドに特徴的なA/E/F環を簡便に構築する新手法を開発し、hetisine型アルカロイドの創薬展開の礎とすることを目的としている。
当初は、可視光レドックス触媒を用いてカルボキシ基から炭素ラジカルを発生させることを契機とした脱炭酸を伴う[3+2]環化反応により、A/E/F環を一挙に構築する ことを計画していた。しかし、目的物を単離することができなかったので、段階的にA/E/F環を構築する方針に切り替えた。その結果、新たな基質において、二環性縮環構造を良好な収率で構築することに成功した。
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