| 研究課題/領域番号 |
21K20756
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
鈴木 高子 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (60908721)
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| 研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| キーワード | EBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症 / シングルセルシーケンス / Epstein-Barr virus / 伝染性単核症 |
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| 研究成果の概要 |
シングルセルシーケンスを応用し、EBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症（EBV-HLH）の病態解析を行った。EBV-HLH症例の各免疫細胞の遺伝子発現を特徴付け、EBウイルスの典型的初感染像である伝染性単核症（EBV-IM）と比較検討した。EBV-HLH3例、EBV-IM2例および健常人2例から得られた計37,405細胞の末梢血単核球を解析した。EBV-HLHではⅠ型インターフェロンシグナリングに関わる遺伝子の発現増強が共通してみられ、特に単球系で遺伝子発現の強い変化を認めた。EBV-IMの急性期に特異的に出現し、EBV-HLHでは希薄なCD8陽性T細胞クラスタが確認された。
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| 自由記述の分野 |
小児感染症
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
EBウイルス（EBV）は世界に普遍的に存在するウイルスだが、その感染により時に伝染性単核症（EBV-IM）を発症し、さらに稀にEBV関連血球貪食性リンパ組織球症（EBV-HLH）という重篤な疾患を発症する。これらのEBV感染性疾患の詳細なメカニズムは十分に解明されていない。EBV-HLHの治療標的としてⅡ型インターフェロン（IFN）が着目されてきたが、本研究ではⅠ型IFNシグナリングの関与が示され、新たな治療標的の可能性を示唆した。また、EBV-IMに特異的に出現が確認されたCD8陽性T細胞クラスタの遺伝子発現プロファイルは、EBV感染に対する免疫応答を理解する上で重要な知見と考えられた。
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