| 研究課題/領域番号 |
21K20922
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
森川 亮 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 医員 (60910122)
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| 研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| キーワード | CD103 / Ecadherin / CD8αα / TL / 小腸腫瘍 / in vivo imaging / オルガノイド / 細胞間接触 |
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| 研究実績の概要 |
近年免疫チェックポイント阻害剤が高い有効性を示しておりT細胞は抗腫瘍免疫において重要な役割を持つと考えられる。我々は小腸腫瘍のintravital microscopy及びIEL-腸管腫瘍由来オルガノイドの共培養システムを世界で初めて開発し、腫瘍ニッチにおけるT細胞動態およびIEL-腫瘍細胞間相互作用の可視化と腫瘍免疫におけるその意義を検討した。結果としてIELによる抗腫瘍活性はCD103及び細胞接触依存的である事を証明した。また、これまでに機能が不明であったIEL特異的に発現するCD8ααがIELの高い運動能と上皮細胞間への配置に重要な役割を有することを示した。今回我々はこれらの研究を発展させ、CD103/E-cadherinを介したIEL-上皮細胞間接触及びCD8aa/TLシグナルを介したIEL-上皮細胞間配置を標的とした新規の腫瘍治療法の可能性の検討を目的とした。CD103/Ecadherinを標的とした治療薬のスクリーニングとして複数のNSAIDSやEMT阻害剤をIEL-APCminマウス小腸腫瘍由来オルガノイド共培養系に添加し、IEL-腫瘍細胞間接触及び腫瘍制御能を解析する。効果の得られた薬剤をDPE-GFP x APCminマウスに投与した上で腫瘍部のin vivo imagingを行うことでIEL腫瘍細胞間接触を定量化し、APCminマウスに投与することで腫瘍の増減を解析する。腫瘍免疫におけるCD8αα/TLシグナルの役割を検討するめに抗CD8α抗体をIEL-APCminマウス小腸腫瘍由来オルガノイド共培養系に添加し、腫瘍制御能を確認する。CD8α-/-及びTL-/-APCminを作成し、腫瘍部のin vivo imagingや腫瘍の定量化を行う。2021年度の研究期間においてはNSAIDSの条件検討や実験に必要な個体数を得るための動物の交配などを行なった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験を行うための試薬や実験動物の準備を進めることが出来ている。
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| 今後の研究の推進方策 |
CD103/Ecadherinシグナルに関する研究については、まず複数のNSAIDSやEMT阻害剤をIEL-APCminマウス小腸腫瘍由来オルガノイド共培養系に添加し、IEL-腫瘍細胞間接触及び腫瘍制御能を解析する。CD8αα/TLシグナルについては、まず抗CD8α抗体をIEL-APCminマウス小腸腫瘍由来オルガノイド共培養系に添加し、腫瘍制御能を確認する。これらin vitroの実験の結果を受けて、in vivo の投与実験につなげていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由:試薬が当初の予定より廉価で購入可能であったため。
使用計画：今後施行予定である追加実験に必要な試薬を購入する予定である。
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