| 研究課題/領域番号 |
21K20971
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
野田 拓志 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (80909961)
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| 研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| キーワード | 電気生理学的影響 / 細胞生物学的影響 / メカニカルストレス / 網膜ミュラー細胞 |
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| 研究実績の概要 |
臨床的に手術適応となったERM、硝子体黄斑牽引症候群、黄斑偽円孔、分層黄斑円孔などの黄斑疾患について、術前および術後1ヵ月、術後6ヵ月において、Swept-source OCTを用いて最大網膜皺襞深度を測定した。同時期に、黄斑局所ERGを施行し、波形（a波、b波、律動様小波）の解析を行った。また、視力、歪視（M-CHARTS）についても評価する。得られた結果から、網膜牽引力（最大網膜皺襞深度）と黄斑機能（黄斑局所ERG）との関連、および視機能異常（視力、M-CHARTS）との関連を調べる。現在までに多くの症例に対して手術を施行し、術後経過観察を行いデータを収集している。
また培養ミュラー細胞（MIO-M1（ヒト）およびrMC-1（ラット））をストレッチチャンバーで培養し、伸展刺激を与え、一定時間の伸展刺激後に細胞が発現する因子の変動を評価した。腫瘍壊死因子（TNF-α）、形質転換増殖因子（TGF-β）、血管内皮増殖因子（VEGF）、線維芽細胞増殖因子（bFGF）、MAPキナーゼ（ERK、JNK、p38）、アクアポリン、細胞性レチナールアルデヒド結合タンパク（CRALBP）、グリア線維性酸性タンパク（GFAP）などを測定した。また、Real-time PCRおよびウエスタンブロッティングにより、遺伝子およびタンパクの発現を検討する。牽引の時間、強度、種類（静的牽引または周期的牽引）が前述の因子に及ぼす影響を調査中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定通りの適応症例に対して手術が施行できた。
またミュラー細胞の培養、伸展刺激の評価も大きな問題は生じていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後も予定通り研究を推進していく。
術後症例の経過観察を続け、検査結果データの蓄積を進める。
また集めたデータを解析、検討し、学会発表および論文投稿を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現時点で収集したデータの解析までは行えず、学会発表を行うことはできなかった。またコロナ禍でオンライン開催の学会が増えたため、最新の知見を得るために現地へ行く必要がなかったため、計画よりも使用した予算が少なくなった。
現在次第にオフライン学会が増えてきており、来年度は学会発表のために予算が必要となる見込みである。また論文投稿のための予算も必要と考える。
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