筋痛モデルラットによる咀嚼筋痛受容機構解明ならびに治療法開発の基盤形成

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K21042
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0907:口腔科学およびその関連分野
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 生田目 大介 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (10910218)
• 研究期間 (年度): 2021-08-30 – 2023-03-31
• キーワード: 咬筋痛 / 線維筋痛症 / グリア細胞 / 炎症性サイトカイン / レセルピン

研究成果の概要

本実験では下降性疼痛抑制系を機能低下させるレセルピンを，5週齢 SD系雄性ラットの咬筋相当部へ皮下注射を行い作製した咬筋痛モデルラットを使用した。第1に咬筋痛による逃避反射閾値の変化を経時的に測定し，レセルピン注入群はナイーブ群と比較し注入後3日目から10日目まで有意な低下を認めた。第2に三叉神経節に発現するグリア細胞より遊離した炎症性サイトカインCXCL2の免疫組織学的解析を行い，レセルピン注入群はナイーブ群と比較し有意な増加を認めた。以上より，レセルピン注入による機械痛覚過敏の発症およびグリア細胞の活性化の増大の可能性が示された。

自由記述の分野

口腔科学およびその関連分野

研究成果の学術的意義や社会的意義

過去の研究では，顎関節へのCFA注入後，三叉神経節に存在するTNF-α陽性の咬筋投射ニューロンは増加し，咬筋への機械刺激に対する機械的頭部反射閾値は有意に低下したと報告されている。さらに，私の研究室の報告では，口腔顔面痛モデルラットにおいて，三叉神経節に存在するグリア細胞の活性化，およびサイトカイン遊離の増加が認められた。本研究ではレセルピン注入による機械痛覚過敏の発症およびグリア細胞の活性化の増大の可能性が示されたため，咀嚼筋痛の伝達メカニズムの一端が解明されたと考えられる。これは，今後本研究を進めていく上で必要不可欠な報告であり，その解明が与える意義は大きい。