研究課題/領域番号 |
21K21271
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研究機関 | 長崎国際大学 |
研究代表者 |
江島 弘晃 長崎国際大学, 人間社会学部, 講師 (80759259)
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研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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キーワード | 骨格筋 / 細胞死 / サルコペニア / 治療法 / 筋力 |
研究実績の概要 |
本研究は、サルコペニア発症時におけるフェロトーシス機構の関連性を明らかにすること、骨格筋フェロトーシスの予防がサルコペニア発症の防止に繋がるか否か検証することを目的とした。まず、サルコペニア発症時に骨格筋フェロトーシスが発生しているか否か明らかにすることを課題とし、加齢動物モデルの骨格筋からフェロトーシスの関連分子やマイクロアレイによる候補分子を若年動物モデルと比較測定することでフェロトーシス機構の発生の有無を検証した。加齢動物モデルの骨格筋から過酸化脂質の発生を指標とするMDAや4-HNEのタンパク質が増加していることを確認した。またマイクロアレイの候補分子探索の代替えとなるリン脂質の酸化レベルをリピドミクスによって定量したところ、数百ものリン脂質の酸化が加齢動物モデルの骨格筋から発生していることを見出いだした。つぎに、骨格筋フェロトーシス阻害がサルコペニアの防止に関与しているか明らかにする実験を進行中であり、予備データとして、過酸化脂質を抑制するペプチドを加齢動物モデルに投与し、筋量・筋力の減少が緩和できるか検証している段階である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請書に記載したとおりに実験が進行しているためである。
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今後の研究の推進方策 |
現在、骨格筋フェロトーシス阻害がサルコペニアの防止に関与しているか検証している。さらに、分子マーカーの同定・抑制する化合物を探索し、骨格筋機能との関連性を明らかにすることで本研究を展開していく予定である。
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