| 研究課題/領域番号 |
21KK0163
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
金子 直樹 九州大学, 歯学研究院, 助教 (80805284)
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| 研究分担者 |
林 慶和 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (00801078)
服部 多市 九州大学, 大学病院, 医員 (10897185)
川野 真太郎 九州大学, 歯学研究院, 教授 (00398067)
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| 研究期間 (年度) |
2021-10-07 – 2027-03-31
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| キーワード | CD4+CTLs / DN B細胞 / IgG4関連疾患 |
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| 研究実績の概要 |
本プロジェクトは三年目となる。一年目の2021年度はまずCOVID-19およびIgG4関連疾患における細胞障害性CD4+ヘルパーT細胞とダブルネガティブB細胞の増加と機能について明らかにするために、各々の疾患のサンプル収集を開始した。2年目である2022年には組織サンプルについては、多重蛍光染色によるそれらの細胞の局在と、タンパクの発現について解明を進めた。血液サンプルについてはフローサイトメトリーを行い、実際、組織や血液においては同細胞群が健常者に比較し、増加していることを確認している。今後、それらの細胞群の病態との関与を解明するために、産生される分子について広く検討を進める予定としている。
さらに得られたサンプルについて、シングルセル解析も行い、シングルセルレベルでの遺伝子の発現も検討しており現在n数を増加させている最中である。興味深い結果としてCD4+CTLsとDN B細胞はいずれも病態形成に直接関与している特徴を示すことが明らかになった。
3年目となる本年は組織における同サブセットのトランスクリプトームマーカーを検索し、機能実験へと進めることを予定している。また組織内におけるCD4+CTLsとDN B細胞の関連についても、多重蛍光染色と専用の解析アプリケーションを用いた位置関係の数値化を進めており、T細胞とB細胞間の機能連関を明らかにしたいと考えている。引き続きCOVID-19とIgG4関連疾患に共通する新規治療薬の開発に向けて取り組んでいく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
特にIgG4関連疾患におけるシングルセル解析のn数とコントロールのn数は順調に増やすことができており、結果の解析を進めることができている。一方で対象となる細胞のトランスクリプトームマーカーを未だ発見できておらず、機能実験へ進めるためにも今後のさらなる解析が必要である。
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| 今後の研究の推進方策 |
シングルセル解析のn数を増加させ、細胞障害性CD4+ヘルパーT細胞とダブルネガティブB細胞の、病態に関連する遺伝子を同定し、それらの細胞の機能を明らかにする。また実際に細胞障害性CD4+ヘルパーT細胞とダブルネガティブB細胞の組織中での局在を専用ソフトを用いて数値化する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
費用が高額であるシングルセル解析の提出に若干遅れが生じているが、コスト削減のためにまとめて提出することを計画している。次年度で目標としていたn数が提出できる予定である、そのための費用として使用する計画である。
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