| 研究概要 |
1.水チャネルの速い水選択的透過・ゲーティング機構の解明と生理機能研究
AQP4の構造解析に基づいて、細胞接着に寄与する部分を持たないAQP4だけを発現する遺伝子改変マウスを作製し、グリアルラメラの接着構造が消失していることを解明した。AQP11の水透過機能を確認した(J.Struct,Biol.,174,315-320(2011))。
2.Na^+チャネルのイオン選択機構の解析と、ゲーティング機構の解明
バクテリア由来のNa^+チャネルについて、変異体を作製して構造を安定化する変異体の解析を行った(J.Biol.Chem.,286,7409-7417(2011))。また、Na^+チャネルのC-末端部分がヘリカルバンドル構造をとり、不活性化の制御を行っていることを解明した(Nature Comun.,in press(2012))。
3.Cx26を中心とするギャップ結合チャネルの構造と機能解析
ギャップ結合チャネル、Cx26の変異体M34Aの構造解析の分解能を向上させて、複雑なゲーティング機構の一端を解明した(J.MoLBiol.,405,724-735(2011))。また、Crayfishのギャップ結合のトモグラフィー解析を行い、論文の表紙を飾った(J.Struct.Biol.,175,49-61(2011))。
4.AChRのゲーティング機構解明
アセチルコリンがAChRに結合してチャネルを開閉する機構を詳細に解明、論文を投稿した。
5.H^+,K^+-ATPaseの構造と機能解析
H^+,K^+-ATPaseの阻害剤SCHが結合した中間体の構造を解析して論文として発表した(Nature Commun.,2,155,pp1-7(2011))。
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