| 研究課題/領域番号 |
22229007
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| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
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研究代表者 |
佐藤 匠徳 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (60548759)
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| 研究分担者 |
赤沼 啓志 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教 (50450721)
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| 研究期間 (年度) |
2010-05-31 – 2015-03-31
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| キーワード | 心筋梗塞 / 線維化 / 細胞内代謝 / 細胞老化 / 血管形成 |
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| 研究概要 |
臓器間の連結血管系の同定。心臓をふくめた臓器の再生には、その臓器内の血管を再生することは必須である。われわれは、ゼブラフィッシュの膵臓と肝臓を繋ぐ血管系を同定し、それらがどのような過程を経て形成されるかをライブイメージングなどを用いて明らかした。
細胞内代謝制御による心筋梗塞における線維化制御。心筋梗塞において、心臓が虚血（低酸素、また栄養飢餓）状態になる。心筋細胞を含めた多くの心臓にある細胞は虚血状態においては、酸素・栄養（グルコースなど）不足のため、十分なエネルギーを産生できなくなり細胞自体がしまう。一方、線維芽細胞は、虚血環境下でも、生存し増殖することができる。われわれは、その原因のひとつに、線維芽細胞が、虚血環境下では、通常とは違う、虚血特異的な細胞内エネルギー代謝経路をつかって、低酸素、栄養飢餓状態でも、生存に必要なエネルギーと生体高分子を生成していることを見いだした。また、この虚血特異的な細胞内エネルギー代謝を阻害することのできる薬剤をも同定した。さらに、この薬剤をマウスの心筋梗塞モデルに投与することで、心筋梗塞後の線維化を減少させることに成功した。
心筋梗塞における細胞老化（Senescence）制御機構の解析。ゼブラフィッシュの心臓は再生するが、ヒトを含む哺乳類の心臓は再性能がほとんど無い。われわれは、再生するゼブラフィッシュの心臓は、再生時に細胞老化（Senescence）様の現象がおこるが、再性能のほとんどないマウスの心臓は、心筋梗塞後、このような現象はほとんど検出できないとこを見いだした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
上記 「8.研究実績の概要」に記されているように、設定した研究目標は順調に達成されつつある。本研究プロジェクト開始から３年間で、これらの成果は、Nature、Cellという国際一流雑誌に１報づつ発表、PLOS ONEに１報発表、Natureに１報投稿中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今までの研究成果をふまえて、今後は心筋梗塞治療のための、さらに新規の分子治療ターゲットの同定、それらの治療ターゲットとしての適切性を検証する。今後は特に、１）虚血環境化特異的な細胞内代謝制御機構の解析；２）組織再生における「細胞老化」（Senescence）の役割と制御機構の解析；３）組織再生における血管と臓器組織の相互作用制御機構の解明、という3本柱を中心に研究を展開する。
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