研究課題
基盤研究(A)
我々は、マウス生殖巣における減数分裂の開始機構を調べるため、neuregulin (NRG)1やErbB4の変異体マウスの解析、精巣の器官培養や精原細胞の再凝集培養におけるレチノイン酸(RA)やNRG1の機能解析を行った。その結果、RAはセルトリ細胞に働いてNRGの発現を促進し、NRG1は精原細胞とセルトリ細胞のERBB4受容体に働き、増殖と精母細胞への分化を直接、間接に促進することを示唆する。また、HeLa細胞において、ErbB4受容体から生じるp80はα-enolaseと結合し、c-mycの遺伝子発現を阻害することによってNRG1による細胞増殖を抑制することが示唆された。
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Int J Biochem Mol Biol
巻: (in press)
Gen Comp Endocrinol
10.1016/j.ygcen.2014.03.030
Endocrinology
巻: 154(8) ページ: 2891-2899
10.1210/en.2012-1977
Biochem Biophys Res Commun
巻: 421(4) ページ: 678-683
10.1016/j.bbrc.2012.04.061
Cell Death Differ
巻: 19(4) ページ: 573-581
10.1038/cdd.2011.126
Development
巻: 138(15) ページ: 3159-3168
10.1242/dev.062380
Mol. Cell Biochem
巻: 339 ページ: 119-125