| 研究課題/領域番号 |
22300328
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
鎌田 徹 信州大学, 医学部, 教授 (40056304)
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| 研究分担者 |
安達 喜文 信州大学, 医学部, 准教授 (50201893)
古田 秀一 信州大学, 医学部, 助教 (80126705)
加藤 真良 信州大学, 医学部, 助教 (70402104)
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| キーワード | Nox / 癌 / 活性酸素 / Wnt / Ras |
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| 研究概要 |
平成23年度の目的は、発がん過程におけるNoxの役割を解明するために、Ras発がん遺伝子(RasV12)による大腸上皮がん誘導マウス(RasV12 TR)とNox KOマウスを交配して、その子孫マウスでがんの誘導を抑制できるかを検討することにある。そのために、Nox KOマウスが必要であり、フェニックスバイオ社へこの遺伝子改変マウスの作成を委託した。新しいTalen法によるgene targetingで作成を試みたところ、194頭のファウンダーマウスから唯一のヘテロ変異体(NH2-endに20塩基の欠失をもつ)が分離された。しかし、この変異体のF1へのジャームライン伝達は確認出来なかった。おそらく、ファウンダーの変異導入組織がモザイクであり、メンデリズムではF1が得られなかったと推察される。従って、現在のところNox KOマウスが作成できず、上記の目標である発がんアッセイには到らなかった。現在、Talen法によるgene targeting法のどこに技術的問題・不備があったのか検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初予定していた期間内にNox KOマウスの作成が完了していないため。
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| 今後の研究の推進方策 |
保存してあった別のファウンダーマウスの凍結胚についてFlgerm line transmission を調べる。さらにNoxのgene targetingの領域を異なる場所へ設定して再度、Nox KOマウス作成を試みる。
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